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Volver a la tiendaAnafranil 10 Teofarma está compuesto principalmente por clomipramina, un antidepresivo tricíclico que actúa sobre los neurotransmisores en el cerebro, aumentando los niveles de serotonina y noradrenalina. Este medicamento se utiliza para tratar la depresión, pero su efecto sobre la neurotransmisión también puede beneficiar a los atletas. La biodisponibilidad de la clomipramina ha sido estudiada, demostrando que su absorción es efectiva, lo que respalda su uso en un contexto de entrenamiento. Además, su capacidad para mejorar el metabolismo contribuye al rendimiento deportivo, ideal para quienes buscan mejorar su ciclo de entrenamiento.
La dosis recomendada de Anafranil 10 Teofarma puede variar según las necesidades individuales del deportista y su nivel de entrenamiento. Generalmente, se sugiere iniciar con una dosis baja, pudiendo aumentar gradualmente según la respuesta del organismo. Para atletas principiantes, una dosis de 10 mg podría ser suficiente, mientras que atletas más avanzados podrían beneficiarse de 25 mg o más en un plan de administración adaptado a su rutina de entrenamiento. Es aconsejable tomar el medicamento de forma constante para aprovechar sus propiedades en la recuperación y el rendimiento. En cualquier caso, se recomienda consultar con un profesional de la salud antes de comenzar cualquier terapia.
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| Sustancia activa | Clomipramina |
|---|---|
| Vida media activa | 6 horas |
| Clasificación | Antidepresivo tricíclico |
| Dosificación | 10-25 mg/día |
| Acné | No |
| Retención de agua | No |
| HBR | No |
| Hepatotoxicidad | Bajo |
| Aromatización | No |
| Prueba de laboratorio | Se puede detectar en análisis de sangre. |
| También conocido como | Citrato de clomifeno, Clomid, Serophene |
| DEPÓSITO | Almacén internacional 2 |
| Presión arterial | Generalmente no afecta significativamente la presión arterial. |
| Nombre comercial | Clomid, Serofeno |
| Nombre químico | citrato de 2-[4-(2-cloro-1,2-difeniletenil)fenoxi]-N,N-dietiletanamina |
| Fórmula | C26H28ClNO™C6H8O7 |
| Clase de sustancia | Modulador selectivo del receptor de estrógeno (SERM) |
| Acción principal | Induce la ovulación al inhibir la retroalimentación negativa sobre el hipotálamo, aumentando la liberación de gonadotropinas hipofisarias. |
| Vida media | 5-7 días |
| Dosis (médica) | Por lo general, 50 mg al día durante 5 días al comienzo del ciclo menstrual. |
| Dosis (deportiva) | Comúnmente 25-50 mg por día durante o al final de un ciclo de esteroides. |
| Efectos | Induce la ovulación, aumenta los niveles de gonadotropina, eleva los niveles séricos de testosterona. |
| Efectos secundarios | Sofocos, malestar abdominal, alteraciones visuales, náuseas y dolores de cabeza. |
| Uso en deportes | Se utiliza para restaurar la producción natural de testosterona y minimizar los efectos del estrógeno en el cuerpo después del uso de esteroides anabólicos. |
| Fabricante | Teofarma |
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